据「佛山日报」报导，刚步入2008年，为人父母的最欣喜的就是看到自己怀里的小宝宝又长大一岁了，但是九江朗星村世老村民小组的崔惠芬和老伟民却愁容满面。

天保的父母告诉记者，他们的儿子天保今年3岁了，可是依旧是反应迟钝，发育迟缓，语言、肢体以及智力均出现障碍，连坐都坐不稳。原因是天保出生的时候缺氧，造成脑损伤综合征，即脑瘫。自2004年7月出生至今，大部分时间都是在医院治疗和康复，曾经住进市一医院一个多月，花去2万块钱，南海妇幼保健院进行了6次康复，共花去6万块，罗村福利院4个月，现得到上级政府和福利院的帮助，住进了希望康复中心，现还没出院。

由于要照顾天保，崔惠芬无法工作，只能呆在家里带着儿子，整个家庭全靠丈夫老伟民开车的1500元月工资，以及年底微薄的800多元的分红来支撑，生活极度困窘。

最近，我得知北京中国人民解放军海军总医院对脑瘫比较有研究，我们带儿子到这所医院做了详细的检查，医生诊断孩子适合进行脑干细胞移植，手术费约4万元，虽然医生说手术后不一定能痊愈，但肯定会比现在情况好，所以我和丈夫都很希望儿子能做这样一个手术。”

可怜天下父母心，热心的读者，相信你们也能深切体会到小天保父母的那种痛苦和焦灼，捐献您的一份爱，让小天保一家离幸福近一点，离痛苦远一点，南海慈善会已经捐献出善款10000元，希望下一个伸出援手的会是您！联系人：86915439崔惠芬。

笔者查看到这则「新闻」时，已是明日黄花的「旧闻」，未知老伟民的孩子现时是否仍然平安，并且已经病愈。